A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alerta profissionais de saúde sobre o uso da sibutramina em remédios. Segundo o estudo Sibutramine Cardiovascular Outcomes (SCOUT), de 2009, a substância aumenta em 16% o risco de desenvolver enfermidades cardiovasculares, como infarto do miocárdio, derrame e parada cardíaca, quando comparados a pacientes tratados com placebo. A sibutramina é um antidepressivo que age em áreas do cérebro que controlam o humor, a sensação de bem-estar e o apetite. O resultado do SCOUT levou a European Medicine Agency (EMA) a suspender a autorização de comercialização para o medicamento em toda a União Européia. Nos EUA, a Food and Drug Administration (FDA) determinou a inclusão de novas contraindicações na bula do produto, para pacientes com histórico de doenças cardiovasculares. A Anvisa fará nova avaliação do estudo. Por hora, a Agência recomenda a contraindicação da sibutramina para pacientes com perfil semelhante aos incluídos no estudo. Entre eles estão pacientes que apresentem obesidade associada à existência de doenças cardio e cerebrovasculares, e indivíduos com diabetes melito tipo 2 com sobrepeso ou obesidade associados a fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
(Fonte: Revista Vivasaúde)
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